இரத்தம் என்பது மனித உடலின் உயிர்நாடி. அந்த இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பணுக்களில் பாதிப்பு ஏற்பட்டு, வாழ்நாள் முழுவதும் சவால்களை சந்திக்கும் ஒரு மரபணு ரீதியான பாதிப்பே 'தலசீமியா'. உலகளவில் பல லட்சம் குழந்தைகள் பாதிப்பிற்குள்ளாகும் இந்த நோய் குறித்து போதிய விழிப்புணர்வு இல்லாததே இதன் பரவலுக்கு முக்கிய காரணமாகிறது.
தலசீமியா என்றால் என்ன?
நமது இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பணுக்களுக்குள் ஹீமோகுளோபின் (Hemoglobin) என்ற புரதம் உள்ளது. இதுதான் உடலின் அனைத்து பாகங்களுக்கும் ஆக்சிஜனை எடுத்துச் செல்கிறது. தலசீமியா பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்கு, இந்த ஹீமோகுளோபின் உருவாவதில் குறைபாடு ஏற்படுகிறது. இதனால் சிவப்பணுக்கள் விரைவாக அழிந்து, கடுமையான இரத்த சோகை (Anemia) உண்டாகிறது.
வகைகளும் பாதிப்புகளும்
தலசீமியா முக்கியமாக இரண்டு வகைப்படும்:
தலசீமியா மைனர் (Thalassemia Minor): இவர்கள் நோயைக் கடத்துபவர்கள் (Carriers). இவர்களுக்குப் பொதுவாக வெளிப்படையான அறிகுறிகள் இருக்காது, சாதாரணமானவர்களைப் போலவே வாழ்வார்கள்.
தலசீமியா மேஜர் (Thalassemia Major): இது தீவிரமான நிலை. இவர்களுக்குப் பிறந்த சில மாதங்களிலேயே கடுமையான இரத்த சோகை ஏற்படும். வாழ்நாள் முழுவதும் 2 முதல் 4 வாரங்களுக்கு ஒருமுறை இரத்தம் செலுத்த வேண்டிய கட்டாயம் இவர்களுக்கு உண்டு.
அறிகுறிகள்
அதிகப்படியான சோர்வு மற்றும் பலவீனம்.
தோல் மற்றும் கண்கள் வெளுத்துப்போதல் (மஞ்சள் காமாலை போன்ற தோற்றம்).
எலும்புகள் பலவீனமடைதல் மற்றும் முக அமைப்பில் மாற்றம்.
குழந்தைகளின் வளர்ச்சி தாமதப்படுதல்.
அடர் நிறத்தில் சிறுநீர் வெளியேறுதல்.
காரணம் என்ன?
இது ஒரு தொற்று நோய் அல்ல; மாறாக இது ஒரு மரபணு குறைபாடு. தந்தை மற்றும் தாய் இருவருமே 'தலசீமியா மைனர்' (Carriers) ஆக இருந்தால், அவர்களுக்குப் பிறக்கும் குழந்தைக்கு 'தலசீமியா மேஜர்' பாதிப்பு ஏற்பட 25% வாய்ப்பு உள்ளது.
தடுக்கும் முறைகள் (மிக முக்கியமானது)
தலசீமியாவைக் குணப்படுத்துவதை விட, அது வராமல் தடுப்பதே அறிவுடைமை.
திருமணத்திற்கு முன் இரத்தப் பரிசோதனை: திருமணத்திற்கு முன்னரோ அல்லது கருத்தரிக்கும் முன்னரோ தம்பதியினர் 'தலசீமியா ஸ்கிரீனிங்' பரிசோதனை செய்துகொள்வது அவசியம்.
உறவுக்குள் திருமணம்: நெருங்கிய உறவுக்குள் திருமணம் செய்வதைத் தவிர்ப்பதன் மூலம் இத்தகைய மரபணு நோய்களின் தாக்கத்தைக் குறைக்கலாம்.
கர்ப்பகாலப் பரிசோதனை: பெற்றோர் இருவரும் கேரியர்களாக இருந்தால், கருவில் இருக்கும் குழந்தைக்குப் பாதிப்பு உள்ளதா என்பதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியும் பரிசோதனைகள் இன்று நவீன மருத்துவத்தில் உள்ளன.
சிகிச்சை முறைகள்
இரத்த தானம்: மேஜர் பாதிப்பு உள்ளவர்களுக்குத் தொடர்ச்சியாக இரத்தம் ஏற்றுதல்.
இரும்புச்சத்து நீக்கம் (Chelation Therapy): அடிக்கடி இரத்தம் ஏற்றுவதால் உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகரிக்கும். அதை வெளியேற்றச் சிறப்பு மருந்துகள் தேவைப்படும்.
எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை (Bone Marrow Transplant): இது முழுமையான தீர்வைத் தரக்கூடியது என்றாலும், இதற்கு அதிக செலவும், பொருத்தமான தானம் வழங்குபவரும் (Donor) தேவை.
முடிவுரை
தலசீமியா பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் மிகுந்த மன உறுதியுடன் போராட்டமான வாழ்க்கையை வாழ்ந்து வருகின்றனர். அவர்களுக்குத் தேவையான பாதுகாப்பான இரத்தம் கிடைப்பதை உறுதி செய்வதும், எதிர்காலத் தலைமுறையினருக்கு இந்த நோய் வராமல் தடுக்க விழிப்புணர்வுடன் செயல்படுவதும் சமூகமாக நம் ஒவ்வொருவரின் கடமையாகும்.
"இரத்தப் பரிசோதனை செய்வோம் - தலசீமியா இல்லாத உலகைப் படைப்போம்!"
